Verdere uitbreiding van de octrooiportefeuille ondersteunt het uitgebreide Ampligen-onderzoeksprogramma van het bedrijf voor meerdere soorten kankers en virusziekten, waaronder COVID-19 in Nederland
OCALA, Fla., June 14, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE: American AIM) (“AIM” of het “Bedrijf”), een immunofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op het onderzoek naar en de ontwikkeling van therapeutica voor de behandeling van verschillende soorten kanker, immuunziekten en virale aandoeningen, waaronder COVID-19, de ziekte die wordt veroorzaakt door het SARS-CoV-2-virus, kondigde vandaag aan dat het Octrooicentrum Nederland octrooi nr. 2027383 - een nutsoctrooi - heeft verleend voor Ampligen® (rintatolimod) en andere door AIM ontwikkelde dsRNA-producten voor gebruik bij de preventie of behandeling van COVID-19, onder een basisoctrooiduur tot 2041.
Ampligen is de RNA-productkandidaat van AIM die wordt ontwikkeld voor wereldwijd belangrijke kankers, virale ziekten en aandoeningen van het immuunsysteem. Ampligen is ontworpen om het immuunsysteem te moduleren en heeft bewezen antivirale activiteit.
Thomas K. Equels, M.S. J.D., Chief Executive Officer van AIM: “In de loop van de afgelopen jaren hebben we hard gewerkt aan het versterken en uitbreiden van onze octrooiportefeuille met betrekking tot COVID-19. Dit nieuwe Nederlandse nutsoctrooi omvat een samenstelling die een therapeutisch dubbelstrengs RNA-product bevat dat door AIM wordt ontwikkeld voor gebruik bij de behandeling of preventie van een SARS-CoV-2-virusinfectie, met inbegrip van COVID-19 een infectieziekte die wordt veroorzaakt door een SARS-CoV-2-virusinfectie. In één uitvoeringsvoorbeeld kan het therapeutisch dubbelstrengs RNA-product Ampligen bevatten. In een andere geoctrooieerd uitvoeringsvoorbeeld kan het therapeutisch dubbelstrengs RNA-product een of meer van een aantal door AIM ontwikkelde therapeutische dubbelstrengs RNA (tdsRNA) zijn. Een voorbeeld van dergelijk tdsRNA is het robuuste dubbelstrengs RNA dat via een octrooi op de samenstelling van stoffen door AIM in de VS en wereldwijd is gepatenteerd. Gegevens uit in vitro, preklinische en klinische experimenten wijzen er in aanzienlijke mate op dat Ampligen een breedspectrum vroegtijdig antiviraal effect heeft door een krachtige aangeboren immuunrespons te stimuleren die niet door het doelvirus wordt gestimuleerd vanwege de eigenschappen van het virus die de natuurlijke immuunrespons onderdrukkken en de virale replicatie remmen. Dit nieuwe octrooi heeft ook betrekking op een samenstelling van een vaccin tegen het SARS-CoV-2-virus en ontworpen door Ampligen® om, ten dele, een uitgebreide immuniteit tegen toekomstige varianten te verschaffen en ook een soortgelijke respons te verschaffen die de natuurlijke immuniteit na infectie versterkt, waarbij Ampligen wordt toegediend als een vroege intranasale therapie.”
Tot op heden heeft AIM een groeiende octrooiportefeuille opgebouwd, waarbij Ampligen wordt gedekt bij zijn inspanningen om zich aan te sluiten bij de wereldwijde gezondheidsgemeenschap in de strijd tegen het dodelijke coronavirus, evenals kanker, waaronder:
“Dit nieuw uitgegeven patent ondersteunt, samen met andere patenten en patentaanvragen, in grote mate ons doel om een profylactische en vroege therapie tegen COVID-19 en andere dodelijke virussen te ontwikkelen. De toekenning van deze en andere patenten in Nederland ondersteunt ons uitgebreide onderzoekprogramma in Nederland. Zo vonden de intranasale veiligheidsstudie van Ampligen, waaruit blijkt dat Ampligen goed wordt verdragen en onze baanbrekende pancreaskankeronderzoek plaats in Nederland. We kijken ernaar uit om onze onderzoeksprogramma's met onze ontwikkelingspartner in Nederland vooruit te helpen en daarnaast een nieuwe stap te zetten in de richting van een potentieel geneesmiddel voor de behandeling van meerdere soorten kanker, immuunziekten en virale ziekten, waaronder COVID-19,” aldus Equels.
AIM blijft zijn strategisch plan uitvoeren om een doeltreffend geneesmiddel te ontwikkelen voor “Long COVID” aan de hand van het onderzoeksgeneesmiddel Ampligen:
Mede op basis van de eerste positieve gegevens tot op heden, werkt AIM aan de indiening van een Investigational New Drug (“IND”) aanvraag bij de Amerikaanse FDA voor een fase 2-studie van Ampligen voor de behandeling van post-COVID-aandoeningen.
Over AIM ImmunoTech Inc.
AIM ImmunoTech Inc. is een immunofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op onderzoek en ontwikkeling van therapieën voor de behandeling van meerdere soorten kankers, immuunstoornissen en virale ziekten, waaronder COVID-19. Het belangrijkste product van het bedrijf, Ampligen® (rintatolimod), is een immunomodulator met een breed spectrum die wordt ontwikkeld voor wereldwijd veelvoorkomende kankers, virale ziekten en aandoeningen van het immuunsysteem.
Ampligen wordt momenteel gebruikt als monotherapie voor de behandeling van patiënten met alvleeskanker in een Early Access Program (EAP) dat is goedgekeurd door de Inspectie voor de Gezondheidszorg in Nederland in het Erasmus Medisch Centrum. Bovendien is AIM van plan om in 2022 een fase 2-klinische studie te starten. Daarnaast heeft het bedrijf meerdere lopende klinische onderzoeken om Ampligen te evalueren als een combinatietherapie voor de behandeling van een verscheidenheid aan solide tumortypes. Deze zijn zowel al aan de gang als gepland in grote kankeronderzoekscentra. Bovendien is Ampligen in Argentinië goedgekeurd voor de behandeling van myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/cvs) en wordt het momenteel geëvalueerd in een groot aantal aspecten van behandelingen van SARS-CoV-2/COVID-19 en Long COVID.
Voor meer informatie bezoekt u aimimmuno.com en volgt u het bedrijf op Twitter, LinkedIn en Facebook.
Waarschuwing:
Dit persbericht bevat op de toekomst gerichte verklaringen in de zin van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995 (de “PSLRA”). Woorden zoals “kunnen”, “zullen”, “verwachten”, “plannen”, “anticiperen” en soortgelijke uitdrukkingen (evenals andere woorden of uitdrukkingen die verwijzen naar toekomstige gebeurtenissen of omstandigheden) kunnen worden gebruikt om toekomstgerichte verklaringen te identificeren. Veel van deze toekomstgerichte uitspraken houden een aantal risico's en onzekerheden in. Voor deze verklaringen beroept het bedrijf zich onder meer op de bescherming van de “safe harbor” voor toekomstgerichte verklaringen die in de PSLRA is opgenomen. Het bedrijf verbindt zich er niet toe deze toekomstgerichte verklaringen bij te werken om gebeurtenissen of omstandigheden weer te geven die zich volgend op de datum van publicatie van deze verklaring voordoen. Studies en proeven zijn onderhevig aan een groot aantal factoren, waaronder het ontbreken van wettelijke goedkeuring(en), het ontbreken van onderzoeksgeneesmiddel of een verandering in prioriteiten bij de instellingen die andere onderzoeken sponsoren. Er zullen aanzienlijke aanvullende tests en proeven nodig zijn om te bepalen of Ampligen een effectieve behandeling blijkt te zijn voor COVID-19 en Long COVID. Bovendien is er geen garantie over wanneer of dat een IND-aanvraag zal worden ingediend bij de U.S. Food and Drug Administration, noch, indien een aanvraag wordt ingediend, of deze zal worden goedgekeurd.
Contact voor beleggersrelaties
JTC Team , LLC
Jenene Thomas
833-475-8247
AIM@jtcir.com